Zurück zur Übersicht
Die Empfehlungen sehen eine fortlaufende Überwachung von KI-Medizinprodukten nach ihrer Einführung vor. Die MHRA startet dazu die dritte Phase ihres Testprogramms AI Airlock.
Die britische Regierung übernimmt alle 44 Empfehlungen einer unabhängigen Kommission zur Regulierung von KI im Gesundheitswesen. Das bestätigte sie am 6. Oktober 2026.
Der Ansatz soll KI-Medizinprodukte nicht nur vor ihrer Einführung prüfen, sondern auch danach fortlaufend überwachen. Damit rückt der gesamte Lebenszyklus der Produkte stärker in den Blick.
Parallel öffnet die Arzneimittel- und Medizinproduktebehörde MHRA die dritte Phase ihres Testprogramms AI Airlock. Sie soll untersuchen, wie sich bereits eingesetzte KI-Medizinprodukte überwachen lassen. Ein vollständiger Fahrplan zur Umsetzung der Empfehlungen ist für Frühjahr 2027 angekündigt.
Der Kommentarbereich wird geladen, sobald du ihn erreichst.
Weiterlesen